2亿欧元!西门子的选择与诺华的放弃

⭐发布日期:2024年10月09日 | 来源:王月池

⭐作者:王新军 责任编辑:Admin

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▍协同放大VS.业务聚焦

8月25日,据英国《金融时报》报道,西门子医疗拟以2亿欧元,收购诺华制药公司的诊断业务该业务专门生产用于分子影像设备PET(正电子发射断层扫描)的放射性核素药物,又称核药。

作为西门子医疗最核心的部门,其影像业务每年在财务业绩上的贡献率达50%左右。此番操作,西门子医疗方面表示,用于诊断的放射性核素药物半衰期很短,需要在制造当天就能使用,因此,在患者所在的区域内生产这些药物非常重要。

这一举措,将确保西门子医疗在PET成像设备领域的关键原料供应,并将其PET放射性诊断药物业务从美国扩展至欧洲市场。

诺华制药2017年以39亿欧元的对价,收购了法国先进加速器应用公司(AAA),以扩展其肿瘤靶向药物的范围。

该公司从欧洲核子研究委员会分离出来,运营着欧洲第二大回旋加速器网络,生产用于肿瘤、心脏病和神经疾病诊疗的放射性药物。

从此,诺华便获得了生产放射性药物的能力。

去年,诺华将AAA的诊断部门挂牌出售,但仍保留其他部分。

对此,诺华制药表示,分子影像诊断业务的增长,由专门的诊断影像设备主体持有,会得到更好的价值发挥。

PET是一种医学影像设备,在肿瘤诊断和治疗领域具有重要作用。

放射性药物在PET扫描中则起到关键作用。它们能够被体内的细胞吸收,尤其是代谢活跃的细胞,如肿瘤细胞。由于,恶性肿瘤细胞的代谢率高,会大量吸收放射性标记的葡萄糖类似物,在PET图像上产生高亮度的区域,这有助于医生发现和定位肿瘤。

放射性药物分为诊断类和治疗类药物。其中,配套PET等分子影像设备使用的放射诊断药物半衰期更短,需要快速完成从生产到扫描的流程,通常需要当天生产当天使用,这也增加了用药成本和复杂性。

尽管PET扫描成本较高,且设备数量相对有限,但已成为部分肿瘤诊断的标准工具。随着PET设备数量的增加,对放射性诊断药物的需求也随之增长。

诺华此番动作,说明其战略选择了聚焦核素治疗药物领域,将诊断业务选择与西门子这样的影像设备巨头合作。

据悉,诺华已有两款放射性配体疗法药物获批,分别是Lutathera和Pluvicto,针对神经内分泌肿瘤和晚期前列腺癌。

▍资本追捧 事出有因

根据市场人士的分析,放射性药物市场空间广阔,需求逐年增高。

2024年,核药领域的收并购活动非常活跃,反映出该领域的热度和市场对其潜力的认可度,该领域正受到越来越多的关注。

根据动脉橙2023年发布的《核药行业白皮书》统计,中国核药领域共有69家投资机构布局,完成30笔融资,融资总额超过31.65亿元人民币。

2024年以来,已经发生了几项重要的交易:

1.辐联科技有限公司与SK Biopharmaceuticals签署了一项对外授权许可协议,交易总额为5.715亿美元,包括首付款、研发及商业里程碑付款,授予SK Biopharmaceuticals对FL-091放射性药物的全球独家权利。

2.诺华制药10亿美元的预付款,和高达7.5亿美元的潜在里程碑付款,收购Mariana Oncology,该公司开创了基于靶向肽的放射性配体疗法(RLT)。

3.阿斯利康3月份宣布,以20亿美元的价格收购Fusion Pharmaceuticals,并在达到监管里程碑时支付额外的4亿美元。

Fusion公司主要研发项目是FPI-2265,一种靶向PSMA的放射性核素疗法,用于治疗转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)。

分析人士指出,巨头之所以纷纷投资核药领域,一是市场需求和规模不断扩大,二是技术不断发展创新带来的协同放大效应,三是政策支持,四是临床应用扩展,五是产业链不断完善。

以上因素,也共同推动了西门子等医械巨头在放射性诊断药物领域的投资和布局。

END


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